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Clonage

Le clonage est une technique de reproduction en laboratoire de gènes, cellules ou organismes, à partir d'une même cellule. Le clone obtenu par ce procédé dispose du même patrimoine génétique que son modéle original.

(Source : Futura Santé)

 

Clonage reproductif

Le clonage reprooductif, consistant à transférer le noyau d'une cellule adulte (autre qu'un spermatozoïde) dans un ovule dont il remplace le noyau, soulève de nombreuses questions éthiques, s'il est appliqué à l'homme. Il a été déclaré "contraire à la dignité humaine" par l'UNESCO en 1997, dans la Déclaration universelle sur le génome humain et les droits de l'homme, adoptée par l'Assemblée générale des nations Unies en 1998.

(Source : Larousse médical)

Clonage thérapeuthique

Le clonage thérapeutique consiste à cultiver des cellules souches en les orientant vers des cellules de tissus donnés, tels que la peau, le tissu nerveux, le muscle, le foie, etc. Leur introduction dans l'organe lésé d'un malade pourrait induire une régénération du tissu déficient : myocarde en cas d'infarctus, cellules nerveuses en cas de maladies dégénératives (comme celle d'Alzheimer ou de Parkinson), pancréas en cas de diabète, etc.

(Source : Larousse médical)

Criblage de molécules

Technique qui "consiste à la fois à reproduire et mimiaturiser un test biologique ou biophysique et à l'utiliser pour tester un grand nombre de molécules, présentes dans les chimiothèques.Cette miniaturisation et l'utilisation de robots permettent de tester jusqu'à 10 000 plus de molécules qu'un opérateur manuel; Après un premier test, les molécules montrant une activité significative (les "touches' ou "hits") sont testées à nouveau dans le cadre d'un criblage secondaire. Elles sont ensuite étudiées de façon plus approfondie afin de caractériser leur action". 

Source : Site du CNRS

Chromosome

"Elément situé dans le noyau de la cellule, porteur de l'information génétique. Les chromosomes contiennent les gènes et permettent leur distribution égale dans les deux cellules filles lors de la division cellulaire (...) Le nombre et la forme des chromosomes (caryotype) sont les mêmes pour tous les individus d'une espèce donnée (...). Chaque cellule humaine, excepté les gamètes, possède 22 paires de chromosomes (...) et une paire de chromosomes sexuels (...). Les anomalies sont soit du nombre, soit de la structure des chromosomes et sont appelées aberrations chromosomiques."

Source : Larousse médical

Caryotype

Représentation photographique des chromosomes d'une cellule souche.

Source : Larousse médical