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Edition du génome ou Ingénierie du génome

Il s’agit de désigner l’ensemble des actions ayant recours aux techniques qui permettent de modifier la structure de l’ADN en utilisant des outils moléculaires. Cependant le « genome editing » ne concerne que les modifications des gènes ou plus précisément de leur structure, leur fonction ou leur expression pouvant être modifiée par d’autres moyens. La séquence d’ADN où le gène ciblé peut se trouver dans différents organites (noyau, mitochondries), différents types de cellules, de tissus ou d'organismes. Enfin l’intervention peut avoir différentes finalités (traiter, prévenir, améliorer…), le même mot pouvant être interprété différemment selon telle ou telle finalité.

 

Le terme « Ingénierie du génome » semble le plus approprié à la terminologie scientifique pour désigner les procédures utilisant des outils moléculaires tels que CRISPR-Cas9. C’est cette terminologie qui a été adoptée par le comité d’éthique de l’INSERM et un groupe de travail réuni par la Société française de génétique humaine et la Société française de thérapie cellulaire et génique.

 

Sources : Académie des sciences - Document du 26 février 2016 sur les Modifications du génome des cellules germinales et de l’embryon humains, p. 4.

Echographie

Principal examen de diagnostic prénatal, l'échographie permet de voir le bébé par image de synthèse. Cet examen est pratiqué au moins trois fois par grossesse, à 12, 21 puis 33 semaines d'aménorrhée.

Source : Manuel de bioéthique

Eugénisme

Pratique qui vise à "améliorer l'espèce humaine en charchant soit à favoriser l'appartion de certains caractères (eugénisme positif) soit à éliminer les maladies héréditaires (eugénisme négatif)".

Source : Le petit Robert

Embryon

L’embryon est l'être humain pendant les 8 premières semaines de son développement à l'intérieur de l'utérus, ou en éprouvette puis dans l'utérus lors de la fécondation in vitro.

Source : Larousse médical