Alors que la « liberté » de recourir à l’avortement a été inscrite dans la Constitution (cf. La France inscrit l’avortement dans sa Constitution. Et ensuite ?), Aurélie Vallon, 27 ans, une maman de Nancy, a accepté de témoigner de l’incompréhension comme des pressions exercées au cours de sa grossesse pour ne pas garder son enfant porteur d’une maladie génétique, mais aussi du chemin parcouru.
Au cinquième mois de grossesse, on a su que notre petit garçon aujourd’hui âgé de 3 ans était porteur d’une maladie génétique, appelée le syndrome de Cornelia de Lange.
La façon dont l’échographe posait les questions sous-entendait que je devais répondre « non » pour aller jusqu’au terme (cf. « Où est ma liberté si on ne me propose que l’IMG ? »). Il me décrivait mon enfant comme une chose non viable plutôt qu’un enfant, un petit être humain « classique ».
« J’ai trouvé un sens à l’accompagnement que je voulais donner à mon enfant »
Après la première annonce du handicap, qui a été un moment très délicat, j’ai réfléchi à toutes les potentialités et ne me suis fermée aucune porte. Ce qui a été libérateur, c’est de réfléchir à l’accompagnement après : si mon bébé était en souffrance à la naissance, comment serait-il accompagné ? D’où l’importance des soins palliatifs qui donnent une réponse de confort (cf. Fin de vie : « Les soins palliatifs pour les enfants sont souvent occultés »). Grâce au pédiatre du service anténatal, j’ai trouvé un sens à l’accompagnement que je voulais donner à mon enfant, et à la vie qui se pointait.
Avec le papa de Théodore, dont je suis séparée aujourd’hui, nous étions prêts à ce qu’il puisse vivre et mourir peut-être au bout de 2 heures (cf. Face à l’IMG, des parents qui préfèrent « laisser la mort venir toute seule »). Lui m’a beaucoup respectée durant tout ce temps, en m’accompagnant coûte que coûte.
« Il s’est battu, il est toujours là »
Pour mes parents, l’annonce pendant la grossesse a été un grand choc. C’était pour eux inconcevable de mener à la vie un enfant comme ça, comme si c’était moi qui lui donnais la souffrance. Alors qu’on ne choisit pas que notre enfant soit différent. Je n’ai pas choisi la différence, mais j’ai choisi de l’accompagner de tout mon cœur. Pendant ma période de discernement, mes parents espéraient que je n’aille pas vers ce qu’ils considéraient comme une « erreur », même s’ils savaient la valeur que j’accordais à cette vie.
Théodore, qui était déjà très faible in utero, avait perdu beaucoup de poids à la naissance. On nous disait qu’il allait mourir. Finalement il s’est battu, il est toujours là, et on ne compte plus en termes de jours, de semaines ou d’années. Les médecins restent très évasifs sur la suite.
« La vision du handicap a changé »
Ce petit garçon apporte une joie immense dans la vie de ceux qu’il rencontre : il est souriant, d’une grande simplicité. Aujourd’hui, je suis sure que pour mes parents qui avaient si peur, la vision du handicap a changé (cf. Fin de vie : « refaire de la place à la faille » et « rester, jusqu’au bout, solidaires »). Ils ont de très beaux liens avec Théodore. Et le regard de mes proches a évolué.
Dans certains cas, les mamans peuvent se sentir très isolées par le handicap, mais mon fils, lui, fédère autour de lui. C’est sûr que c’est une implication importante dans ma vie de tous les jours, et que ce don peut me dépasser. En même temps, je suis heureuse d’être à ses côtés et de sentir à quel point j’ai ma place. Sa vie donne du sens à qui je suis (cf. La force du paradoxe : comment les plus fragiles révèlent la puissance de « l’envie de vivre » ).
Ce témoignage a initialement été publié par la revue Ombres et Lumière.
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