Des chercheurs découvrent le mécanisme essentiel pour enrayer la forme génétique la plus fréquente de la maladie de Charcot

Publié le 9 février 2026
Un mécanisme moléculaire particulier serait à l’origine des formes génétiques les plus fréquentes de la maladie de Charcot (Sclérose latérale amyotrophique, SLA) et de la démence fronto-temporale (DFT). En neutralisant l’anomalie génétique qui est commune à ces deux pathologies, une équipe de recherche du CNRS , en collaboration avec des scientifiques de l’Université de Harvard, est parvenue à empêcher la dégénérescence prématurée des neurones et de neurones moteurs - dits motoneurones - dans plusieurs modèles expérimentaux cellulaires et animaux. Lire le communiqué du CNRS

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