Le gouvernement américain veut accélérer le développement des thérapies basées sur l’édition du génome des patients. L’agence de recherche biomédicale américaine, le NIH[1] a pour cela annoncé qu’elle consacrerait 190 millions de dollars sur les six prochaines années à aider les chercheurs à rendre plus sûre et plus efficace la technique, notamment CRISPR, en vue de son application clinique pour traiter des maladies génétiques. Ce programme de financement, baptisé « somatic cell genome editing » ne concerne que des recherches sur les cellules somatiques humaines, et exclu toute recherche sur l’embryon ou les cellules germinales.
[1] National Institute of health
MIT, Emily Mullin (24/01/2018); NIH (23/01/2018)
