Le DPNI, ou diagnostic prénatal non invasif, permet désormais de déterminer le sexe de jumeaux. Cette prise de sang, réalisable par la mère dès la douzième semaine de grossesse, permet d’analyser le génome du bébé à naître grâce à l’ADN fœtal libre circulant dans le sang maternel. Utilisée pour détecter les particularités génétiques telles que la trisomie 21, elle peut aussi révéler le sexe du bébé : en présence du chromosome Y, il s’agit d’un garçon, s’il est absent c’est une fille.
Pour des jumeaux, la détermination du sexe est moins évidente. En cas d’absence du chromosome Y, la maman attend, avec certitude, des jumelles. Mais s’il est présent il peut s’agir de deux garçons ou d’un garçon et d’une fille. « Nous avons résolu ce problème en calculant la proportion de chromosomes Y dans l’ADN foetal. Cela nous permet de prédire avec précision si cela concerne un ou deux garçons », explique le professeur Joris Vermeesch, du Centre de génétique humaine (CME) de la KU Leuven, en Belgique, qui a mené la recherche.
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Le Vif, Belga (22/07/2019) – Le test prénatal non-invasif peut désormais aussi déterminer le sexe chez les jumeaux
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