Illumina a annoncé lundi le lancement du protocole VeriSeq NIPT, un dispositif de diagnostic in vitro marqué CE[1] pour le dépistage des trisomies 21, 18 et 13. Il comprend les réactifs, les instruments, le logiciel d’analyse, l’installation et la formation. Cette « solution complète automatisée » permet aux laboratoires de détecter certaines anomalies chromosomiques du fœtus en « une journée environ ». Ainsi équipé, un laboratoire pourrait « traiter jusqu’à 96 échantillons en une journée ». L’objectif est de « fournir des résultats plus rapidement, avec une précision élevée et des échecs minimes ». Une « automatisation sans précédent qui révolutionne le DPNI », a commenté le laboratoire Illumina.
Note Gènéthique: Dépister les maladies génétiques en anténatal : atout ou aliénation ?
[1] Conformité Européenne.
News medical (10/04/2017)
