Le Groupe européen de transplantation de sang et moelle, ainsi que la Société européenne sur l’immunodéficience viennent de publier dans le « Lancet », le bilan d’une trentaine d’années de transplantations de cellules souches adultes du sang dans le traitement des déficits immunitaires primaires. L’amélioration des résultats et des survies des patients repose en grande partie sur une meilleure prévention de la réaction du greffon contre le malade.
Par ailleurs, l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) a réuni le 30 janvier dernier un groupe d’experts en thérapie génique pour faire le point sur les 2 cas de leucémie constatés chez des "bébés bulles" traités par thérapie génique (cf revue de presse du 16/01/03). Dans leur communiqué, les experts expliquent que ces effets secondaires ont permis l’identification d’un nouveau mécanisme entre le gène thérapeutique et le gène dans lequel le vecteur s’est inséré. Après avoir souligné la qualité du travail déjà réalisé, ils ont proposé des pistes complémentaires d’investigation. Cependant, dans l’attente de données complémentaires, la suspension de l’essai clinique reste maintenu.
Le Quotidien du Médecin (Dr Guy Benzadon) 17/02/03
