Analyser son propre génome est aujourd’hui possible grâce à un simple test génétique, proposé à partir d’un prélèvement salivaire[1]. Interdits en France mais autorisés par la FDA[2], ces tests on connu un « fulgurant essor technique » depuis le début des...
Au Canada, un projet de loi oppose les compagnies d’assurance et une quinzaine de groupes défendant les droits des malades. Ce projet, validé par le Sénat en avril, est à l’ordre du jour des travaux de rentrée parlementaire. Il vise à empêcher la « discrimination...
« Tout ceci a un nom, c’est l’eugénisme ». La polémique bat son plein depuis les propos de Laurent Wauquiez dimanche au meeting de Sens commun (cf. PMA pour toutes et eugénisme : les propos de Laurent Wauquiez provoquent le débat). Les politiques saisissent cette...
Des politiques de dépistage prénatal à leur mise en œuvre, différentes approches coexistent. Avec comme corollaire le plus souvent, l’attente d’un « bébé conforme ».
Au Royaume-Uni, Edyta Mordel, 33 ans, a poursuivi le NHS[1] pour n'avoir pas détecté la trisomie 21 de son fils Aleksander (cf. Son bébé nait porteur de trisomie 21, elle poursuit le NHS). L’enfant a été diagnostiqué quelques heures après sa naissance en 2015. Sa mère...
Fin janvier, le Collège national des gynécologues et obstétriciens français (CNGOF) publiait un communiqué dans lequel il se déclarait favorable au diagnostic prénatal non invasif (DPNI) de la trisomie 21 (Cf Synthèse de presse Gènéthique du 29...
Le DPANI, test de dépistage ciblant, pendant la grossesse, les anomalies chromosomiques, dont la trisomie 21, a déjà fait l’objet de 18 études. Cependant à ce jour, aucune évaluation coût/bénéfice n’a été menée à son terme. Curieusement, la DGS[1] et l’ABM[2] n’y ont...
En Suisse, le recours aux tests de dépistage prénatal de la trisomie 21 ne cesse de s'accroitre, et les laboratoires à l'origine de ces tests demandent leur remboursement par la caisse maladie en raison de leur coût. La société allemande LifeCodexx, prestataire...
Un colloque réunissant professionnels de santé, juristes, et parents d'enfants trisomiques s'est tenu le 14 janvier 2012 à Lille. Les organisateurs ont souhaité alerter sur les "dérives eugéniques" de la révision de la loi de bioéthique de 2011, notamment quant au...