Alors que l’arrêté devant fixer les conditions de prescription du dépistage prénatal non invasif de la trisomie 21 (DPNI) n’est pas publié, de nombreux hôpitaux et cliniques français le proposent d’ores et déjà « gratuitement » aux femmes enceintes. Une...
La Société internationale de recherche sur les cellules souches vient de publier de nouvelles normes pour la recherche.
Une étude menée sur « 1 354 échantillons prénataux » testés en raison d’antécédents familiaux, a conduit à identifier dans « près de 5% » des cas un risque de cancer héréditaire.
L’Institut Curie et 17 autres laboratoires français s’apprêtent à engager une procédure d’opposition auprès de l’Office européen des brevets. Celui-ci a en effet accordé en janvier dernier à la société Myriad Genetics, un brevet lui conférant un quasi-monopole sur...
Une famille de l’Ohio aux Etats-Unis a annoncé mercredi 7 août poursuivre en justice une clinique de fertilité, pour avoir utilisé le sperme d’un autre homme lors de la FIV réalisée en 1994. La famille Cartellone a appris cette année que Joseph n’est pas...
Le 9 janvier dernier, le premier bébé britannique sélectionné par diagnostic préimplantatoire (DPI) contre une prédisposition au cancer du sein est né. Sa mère, âgée de 27 ans, a décidé de recourir au DPI afin que son enfant ne soit pas porteur du gène BRCA1 qui...
Samedi dernier, au cours de la conférence annuelle de la société européenne de génétique humaine, le Dr Erik Sistermans (Amsterdam) a présenté les résultats de l’étude TRIDENT, portant sur le DPNI de la trisomie 21 dans une population de femmes à risque élevé....
La société DeepMind affirme avoir formé une IA capable de prédire quelles mutations génétiques sont « probablement pathogènes ».
La récente commercialisation du "Praenatest" en Allemagne, en Autriche, en Suisse et au Liechtenstein (Cf Synthèse de presse Gènéthique du 29 août 2012), continue de faire réagir. En effet, si une partie du monde...