Pilule abortive : des complications dans plus de 10% des cas selon une étude américaine

Une étude américaine « de grande ampleur » publiée par the Ethics and Public Policy Center [1] a révélé que plus de 10% des femmes qui ont recours à un avortement médicamenteux connaissent des complications. Pourtant, la notice d’utilisation de la pilule abortive affiche un chiffre inférieur à 0,5% [2].

L’avortement « tel qu’il est actuellement pratiqué aux Etats-Unis, n’est ni sûr ni efficace »

Pour parvenir à ce résultat, les données d’assurance maladie liées à 865 727 prescriptions de mifépristone entre 2017 et 2023 ont été analysées. Dans les 45 jours, 10,93% des femmes ont été traitées pour différentes complications : septicémie, hémorragie ou encore infection [3]. En outre, 2,84% d’entre elles ont fini par subir un avortement chirurgical et 0,35 % des femmes ont eu une grossesse extra-utérine.

« A la lumière de cette recherche, nous demandons instamment à la FDA de rétablir les protocoles de sécurité plus stricts qui étaient auparavant en vigueur et de reconsidérer l’approbation accordée à la mifépristone », écrivent Ryan T. Anderson et Jamie Bryan Hall, les auteurs de l’étude. « Nos recherches montrent que l’avortement à la mifépristone, tel qu’il est actuellement pratiqué aux Etats-Unis, n’est ni sûr ni efficace », soulignent-ils. « Les femmes méritent mieux que la pilule abortive. »

Des précautions abandonnées

Plus de 5 millions de femmes ont utilisé le Mifeprex depuis que le produit a été approuvé par la FDA en 2000. Le protocole d’avortement mettant en jeu mifépristone et misoprostol est devenu la méthode la plus courante d’interruption volontaire de grossesse, représentant 63 % de tous les avortements pratiqués aux Etats-Unis.

Entre 2000 et 2024, 36 femmes sont décédées après avoir pris de la mifépristone, dont deux cas de grossesse extra-utérine et plusieurs cas de septicémie, indique la FDA. Des décès qui « ne peuvent pas être attribués avec certitude à la mifépristone en raison de l’utilisation simultanée d’autres médicaments, d’autres traitements médicaux ou chirurgicaux, de conditions médicales coexistantes et de lacunes dans les informations sur l’état de santé de la patiente et sa prise en charge clinique ».

En 2000, la FDA avait introduit « une série de précautions », y compris l’obligation pour les médecins de prescrire et de délivrer les produits en personne dans leurs cabinets médicaux. Le protocole initial prévoyait également une visite de suivi et la notification de tout événement indésirable. En 2023, ces mesures ont toutes été supprimées et le délai autorisé a été porté de sept à dix semaines de grossesse (cf. Etats-Unis : la FDA élargit l’accès aux pilules abortives).

[1] Un think tank « conservateur »

[2] L’étiquette d’avertissement du Mifeprex, le nom de marque de la mifépristone fabriqué par Danco Laboratories, indique que le chiffre de 0,5 % d’effets indésirables graves est basé sur six études cliniques américaines et quatre études cliniques non américaines totalisant 30 966 femmes.

[3] « 0,10 % des femmes ont souffert de septicémie et 1,34 % d’infections ; 3,31 % ont été traitées pour des hémorragies ; 0,15 % ont été transfusées ; 0,66 % ont été hospitalisées ; 4,73 % se sont rendues aux urgences et 0,22 % ont subi ‘d’autres événements mettant leur vie en danger’. »

Source : Washington Times, Valerie Richardson (28/04/2025)