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Une protéine au secours de la thérapie génique

Une protéine au secours de la thérapie génique

Jusqu'alors pour insérer un gène thérapeutique au niveau de l'ADN, la thérapie génique avait recours à des virus. Malencontreusement, le gène thérapeutique introduit pouvait également activer un gène voisin. Si celui-ci était de type  oncogène (impliqué dans...

Un premier bébé cloné pour janvier ?

Un premier bébé cloné pour janvier ?

Le gynécologue italien Severino Antinori a annoncé hier qu'une femme devrait donner naissance début janvier à un bébé conçu par clonage.Rappelons qu'en avril dernier, le Dr Antinori avait déjà annoncé que trois femmes étaient enceintes de bébé clonés (9 semaines de...

Les propositions de Jean-François Mattéi au CCNE

Les propositions de Jean-François Mattéi au CCNE

Aujourd’hui se tient la journée annuelle du Comité Consultatif National d’Ethique (CCNE). Jean-François Mattéi, ministre de la santé, lors du discours d’ouverture, a rendu hommage à ce comité en l’invitant à continuer son action dont il salue « la sagesse de...

La protéomique : une discipline d’avenir

La protéomique : une discipline d’avenir

Après l'ère de la génomique qui devrait aboutir en 2003 au décryptage complet du génome humain, une nouvelle discipline est en train de voir le jour : la protéomique.  Le protéome est l'ensemble des protéines produites par un organisme à partir des informations...

Ian Wilmut aimerait faire du clonage thérapeutique

Ian Wilmut aimerait faire du clonage thérapeutique

Le 31 janvier 2001, le Parlement britannique adoptait une législation autorisant le clonage thérapeutique d’embryons humains par 366 voix contre 174. Aujourd’hui, le Pr. Ian Wilmut, chef de l’équipe qui a cloné la brebis Dolly, a présenté à la Human Fertilisation and...

Thérapie cellulaire : une solution d’avenir

Thérapie cellulaire : une solution d’avenir

Le Figaro Magazine présente dans son édition du week-end un dossier spécial sur les innovations médicales qui devraient améliorer les traitements et les services rendus au patient. Un chapitre particulier est consacré à la thérapie cellulaire qui a déjà fait ses...

Création d’un organisme au génome minimal

Création d’un organisme au génome minimal

Le généticien américain Craig Venter et le prix Nobel de médecine, Hamilton Smith viennent de recevoir l'autorisation de produire un organisme au génome minimal contenant juste le nombre de gènes nécessaires à la vie. Pour faire cette recherche, les 2 hommes ont reçu...