Xénotransplantations : deux sociétés autorisées par la FDA à mener des essais cliniques
Aux Etats-Unis, la Food and Drug Administration (FDA) a donné son feu vert à deux sociétés de biotechnologie pour mener des essais cliniques consistant à transplanter des organes de porcs génétiquement modifiés à des personnes souffrant d’insuffisance rénale. En cas de succès, ces études pourraient déboucher sur « une utilisation plus large de la transplantation inter-espèces ».
United Therapeutics Corporation a indiqué qu’elle commencerait son essai avec six patients, pour aller « éventuellement » jusqu’à 50. La seconde société, eGenesis, a de son côté déclaré débuter avec trois patients avant de développer l’étude à partir de là. La première intervention est prévue pour mi-2025.
Le premier rein de porc édité génétiquement a été transplanté en 2024 sur un homme de 62 ans (cf. Xénotransplantation de porc : premier rein transplanté chez un patient vivant). Il était décédé deux mois plus tard. Selon l’hôpital, « rien n’indique que la greffe en soit la cause » (cf. Le premier patient ayant reçu un rein de porc est décédé).
Plus de 37 millions d’Américains souffriraient d’une maladie rénale chronique, selon les données de 2021 des centres américains de contrôle et de prévention des maladies (cf. Un chercheur allemand se lance dans l’élevage de porcs pour les xénogreffes).
Sources : The New-York Times, Roni Caryn Rabin (03/02/2025) ; The Straits Times (07/02/2025)
