L'histoire vraie d'un couple qui attend une petite fille trisomique dont l'avenir est incertain. L'auteur, d'une façon originale, se met à la place de la petite Zélie pour raconter la grossesse de sa Maman et tout ce que sa famille a vécu de douloureux et beau à la...
Gaspard est un petit garçon de bientôt 2 ans. Il est atteint de la maladie génétique neuro-dégénérative de Sandhoff. Quand la CEDH a prononcé son jugement et a validé l’arrêt des soins vitaux de Vincent Lambert, la maman de Gaspard s'est mise en colère. Gènéthique a...
Les Wetmore habitent au Texas. Ils ne forment pas une famille comme les autres. Il y a onze ans, Tami Wetmore donnait la vie à une petite fille, Juliana, atteinte du syndrome de Treacher Collins. Cette maladie génétique due à une mutation du gène TCOF1 entraîne...
Suite à la diffusion de la vidéo mettant en cause le Planning familial américain dans le trafic d’organes d’embryons obtenus en utilisant un processus d’avortement par naissance partielle (cf. Gènéthique vous informe du 15 juillet 2015), le député européen Miroslav...
« Le tétraplégique français Vincent Lambert, en état de conscience minimale depuis 2008, sera maintenu en vie. Plus qu’inattendue, cette nouvelle ne peut que réjouir ceux qui pensent que nul ne peut avoir pouvoir sur la vie d’autrui », a déclaré dans une...
Emmanuel Hirsch, directeur de l’Espace éthique de l’AP-HP (Paris) et Jacques Testart, directeur de recherche honoraire à l’Inserm et père du premier « bébé éprouvette » réagissaient lundi midi aux questions des auditeurs d’Europe 1 sur le DPI[1] : alors...
Au CHU de Reims, le Docteur Simon avait convoqué la famille de Vincent Lambert pour lui faire part de sa décision, à l'issue de la procédure collégiale, au sujet de l’arrêt de l’alimentation et de l’hydratation du patient. Contre toute attente, le Dr Simon a suspendu...
Pour Gènéthique, le Professeur Xavier Ducrocq, neurologue au CHU de Nancy et conseil médical des parents de Vincent Lambert, réagit à la décision du CHU de Reims de ne pas se prononcer sur l’arrêt des soins apportés à Vincent Lambert (cf. Gènéthique vous informe du 24...
Hier, les sénateurs de la commission des affaires sociales examinaient le projet de loi santé qui comprenait de nombreuses dérives bioéthiques : création d'un nouveau régime de recherche sur l'embryon, banalisation de l'IVG, renforcement du consentement présumé au don...
