Le Dépistage Prénatal Non Invasif (DPNI) par simple prise de sang maternel précoce[1] ouvre des possibilités diagnostiques considérables : il s’agit de détecter des fœtus porteurs d’anomalies génétiques. Aujourd’hui réalisé pour le dépistage de la trisomie...
![Dépister les maladies génétiques en anténatal : atout ou aliénation ?](https://www.genethique.org/wp-content/uploads/2021/06/prise_de_sang_2.jpg)