Les scientifiques de l'Ecole de Médecine de l'Université de Stanford ont utilisé l'outil CRISPR-Cas9 pour réparer le gène cause de la drépanocytose, ouvrant la voie à un remède potentiel à la maladie, qui affecte près de 5 millions de personnes dans le monde. ...
![CRISPR : pour un remède potentiel à la drépanocytose ?](https://www.genethique.org/wp-content/uploads/2021/06/10_science_general-1-1080x675.jpg)