Des cellules sanguines aux tumeurs solides : une nouvelle approche pour optimiser la thérapie par cellules CAR-T

Publié le 6 novembre 2025
Des chercheurs de l’université Monash, en collaboration avec des scientifiques du Peter MacCallum Cancer Center, ont utilisé la technique d’édition génique CRISPR ou un inhibiteur de PTPN2 pour améliorer la fonction de cellules CAR-T humaines modifiées pour reconnaître un antigène exprimé sur de nombreuses tumeurs solides. Lire l'article de Medical Xpress

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